可激活的拉曼探测器使用酶诱导的聚合物形成用于选择性活体成像
Hiroyoshi Fujioka1,2, Minoru Kawatani2,3, Spencer John Spratt4
1Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.
Journal of the American Chemical Society
|April 14, 2023
概括
研究人员开发了用于同时检测细胞中的多种酶活动的新型拉曼探针. 这些基于9CN-rhodol的探测器可以提高信号保留率,从而实现精确的生物成像.
科学领域:
- 生物化学
- 化学生物学
- 分子成像
背景情况:
- 同时检测多种酶活动对于理解复杂的生物过程至关重要.
- 拉曼成像为生物分析提供了高的复合能力.
- 以往基于9CN-pyronins的拉曼探测器面临水解产品泄漏的挑战.
研究的目的:
- 开发新的拉曼探测器以检测酶活动,并提高空间特异性和信号保留.
- 建立一个新的拉曼信号激活机制, 结合聚合物形成和共振拉曼效应.
- 能够同时可视化活细胞和活组织中的多种酶活动.
主要方法:
- 开发用于拉曼探测器应用的9CN-rhodol衍生物,特别是9CN-JCR.
- 使用聚合物形成和共振拉曼效应来激活和增强信号.
- 使用基于同位素编辑的9CN-JCR探针同时检测多酶活性.
主要成果:
- 9CN-JCR衍生物显示了增强的刺激拉曼散射 (SRS) 信号强度和聚合物形成能力.
- 在激活后,探针显示了解产品在细胞内保持的改善.
- 在活细胞中同时检测出β- 银酸酶,γ- 谷氨基酸酶和二基酸酶-4活性.
- 在Drosophila翅膀盘和体脂肪中分辨出酶活性区域.
结论:
- 基于9CN-rhodol的新型拉曼探针可以同时检测多种酶活动.
- 开发的探测器提供了增强的信号强度和保留精确的生物成像.
- 这种方法提高了研究细胞酶功能的拉曼成像能力.


