在AMD的地理缩:基于长期随访的预后因素
Luca Cedro1, Laura Hoffmann1,2, Katja Hatz1,3
1Vista Augenklinik Binningen, Binningen, Switzerland.
Ophthalmic research
|May 26, 2023
概括
在与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 中,地理缩 (GA) 扩大率受到病变模式和大小的影响,而不是抗VEGF治疗. 对完整的视网膜色素表皮和外视网膜缩 (cRORA) 的光谱域光学连贯性断层扫描 (SD-OCT) 评估与GA评估的 fundus自光 (FAF) 相似.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 医疗成像医学成像
- 视网膜疾病 视网膜疾病
背景情况:
- 与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 是导致视力丧失的主要原因.
- 地理缩 (GA) 是AMD的晚期阶段,其特征是视网膜细胞的渐进性死亡.
- 了解GA进展对于开发有效的治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 为了确定与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 的地理缩 (GA) 的扩大率 (ER).
- 在临床环境中确定GA进展的预测因素.
- 为了比较不同的GA评估方法,包括SD-OCT和FAF.
主要方法:
- 对患者进行至少24个月的追踪和cRORA的回顾性研究.
- 评估包括SD-OCT和底部自光 (FAF).
- 测量cRORA区域ER,平方根区域ER,FAF GA区域和外视网膜完整性 (IS/OS和ELM破坏).
主要成果:
- 在SD-OCT cRORA区域和FAF GA区域之间发现了强烈的相关性 (r = 0.924).
- 平均ER为1.44 ± 1.2 mm2/年.
- 多焦点缩模式和较小的基线病变大小与更高的ER相关,而抗VEGF治疗与ER没有显著关联.
结论:
- 在临床实践中,SD-OCT评估的cRORA区域是GA测量的FAF可行的替代方案.
- GA分散模式和基线病变大小可以预测扩大率.
- 抗VEGF治疗似乎不会影响GA的扩大速度.
更多相关视频
09:37A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging
Published on: July 14, 2016
8.3K
10:24Regenerative Therapy by Suprachoroidal Cell Autograft in Dry Age-related Macular Degeneration: Preliminary In Vivo Report
Published on: February 12, 2018
10.2K
