血/血清脑衍生物的分析前稳定性
Fernando Gonzalez-Ortiz1,2, Alexandre Dias3, Michael Turton4
1Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
概括
血和血清中的来自大脑的 (BD-tau) 对阿尔茨海默病的诊断准确性相似,但度不同. BD-tau测量对试剂批量变化具有稳定性,确保可靠的纵向跟踪.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 神经学 神经学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 大脑衍生性 (BD-tau) 是神经退行性疾病的有前途的血液生物标志物.
- 了解矩阵类型和试剂可变性等预分析因素对于BD-tau的临床实用性至关重要.
- 这些因素对诊断性能和纵向跟踪的影响在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 调查血对血清矩阵对BD-tau诊断性能的影响.
- 评估试剂批量变化对BD-tau测量的影响.
- 在临床队列中评估BD-tau的纵向稳定性.
主要方法:
- 在阿尔茨海默病生物标志物阳性个体和对照组的配对血和血清样本中比较BD-tau度和诊断准确度 (队列1).
- 在多个时间点和试剂批次中对急性缺血性中风患者 (队列2) 的纵向BD-tau测量的评估.
- 使用了统计相关性分析 (斯皮尔曼的rho) 和诊断性能指标 (AUC).
主要成果:
- 血和血清BD-tau显示高度相关的度 (rho=0.96) 和优异的诊断性能 (AUC>99%) 区分阿尔茨海默病.
- 与血清相比,血中绝对BD-tau度大约高出40%左右,这表明不能互换.
- 长度BD-tau在血中的测量显示出高可重现性,在试剂批量和稳定轨迹之间没有显著差异.
结论:
- 血和血清中的BD-tau为阿尔茨海默病提供了同等的诊断潜力,尽管绝对值取决于矩阵.
- 血BD-tau具有分析稳定性,不受试剂批量变化的影响,支持其在纵向研究中的使用.
- 这些发现支持了血和血清BD-tau测定的独立实用性,同时强调了对矩阵特定参考范围的需求.
