在小鼠中,MAM-2201的急性服用会损害运动,感觉运动,脉冲前抑制和记忆功能:与其类似的AM-2201进行比较
Giorgia Corli1, Micaela Tirri1, Sabrine Bilel1
1Department of Translational Medicine, Section of Legal Medicine, LTTA Center and University Center of Gender Medicine, University of Ferrara, Via Fossato Di Mortara 17-19, 44121, Ferrara, Italy.
Psychopharmacology
|May 26, 2023
概括
甲 (MAM-2201) 和AM-2201是影响CB1受体的强有力的合成大麻素. 这些化合物会损害感官功能,记忆和运动活动,造成公共健康风险,如驾驶障碍.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经科学是一个神经科学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 甲 (MAM-2201) 是一种在非法产品中发现的合成大麻素激动剂.
- 在结构上,MAM-2201与AM-2201相似,在naphthoyl部分的甲基组上有所不同.
- 这两种化合物都与中毒和驾驶事故有关.
研究的目的:
- 调查MAM-2201.1的体外和体内药学动力学活性.
- 为了比较MAM-2201与其类似物AM-2201的效果.
主要方法:
- 在实验室中使用小鼠和人类CB1和CB2受体进行竞争结合测试.
- 在体内对CD-1雄性小鼠进行的研究评估了感觉和运动功能,以及工作记忆.
- 使用AM-251对CB1受体进行药理阻断.
主要成果:
- MAM-2201和AM-2201对CB1和CB2受体表现出纳米分子亲和力,对CB1有偏好.
- 在体内,MAM-2201诱导视觉,声学和触觉障碍,并改变了运动运动活动和脉冲前抑制 (PPI).
- CB1受体对抗性完全防止了MAM-2201诱导的损伤,证实了CB1介导的机制. 这两种化合物都影响了短期和长期工作记忆.
结论:
- MAM-2201通过CB1受体起作用,导致显著的感官和认知缺陷.
- 这些合成大麻素对公众健康构成风险,特别是在驾驶障碍和工作场所安全方面.
关键词:
在 AM-2201 中,我们可以使用 AM-2201 进行测试.这是一个CB1受体.这就是MAM-2201的原因.前脉冲抑制的抑制.公共卫生, 预防职业风险.感官运动反应反应.合成大麻素是一种合成大麻素.更多相关视频
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