系统性硬化纤维化中的M2巨细胞两极化:致病机制和治疗作用
Mingyue Hu1, Zhongliu Yao1, Li Xu1
1Department of Rheumatology of the First Hospital and Institute of Innovation and Applied Research in Chinese Medicine, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China.
Heliyon
|May 26, 2023
概括
系统性硬化症涉及由M2巨细胞驱动的纤维化. 准这些免疫细胞及其两极分化通路提供了一种有前途的策略,用于管理硬化皮质和其他纤维性疾病.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种自身免疫性疾病,导致皮肤和器官纤维化.
- 血管病是SSc.的另一个关键特征.
- 异常免疫细胞有助于细胞外基质 (ECM) 在SSc.中过度沉积.
研究的目的:
- 在SSc相关纤维化中审查调节M2巨分离的分子机制.
- 为了确定潜在的抑制剂,以M2巨为目标,用于SSc治疗.
- 阐明M2巨细胞在纤维化过程中的作用.
主要方法:
- 在SSc纤维化中的分子机制的文献综述.
- 对M2巨细胞极化通路的分析.
- 确定M2巨细胞的治疗点.
主要成果:
- 在SSc纤维化过程中,M2巨细胞至关重要.
- 特定的分子通路调节SSc.中的M2巨细胞极化.
- 准M2巨细胞为纤维性疾病提供了治疗途径.
结论:
- 调节M2巨细胞可能会阻碍SSc的进展.
- 了解M2巨细胞调节为结核病治疗提供了新的见解.
- 向M2巨细胞是纤维性疾病的一个有希望的策略.


