在药物发现中使用的Leishmania动物模型:系统审查
Jacob van der Ende1, Henk D F H Schallig2,3
1Fundación Quina Care Ecuador, Puerto el Carmen de Putumayo 210350, Sucumbíos, Ecuador.
Animals : an open access journal from MDPI
|May 27, 2023
概括
利什曼病药物开发的动物模型往往设计不佳,缺乏道德考虑. 本次审查强调了需要提高研究质量和关注研究中的动物福利的需要.
科学领域:
- 兽医医学 兽医医学 兽医医学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 药物开发 药物开发
背景情况:
- 莱什曼病药物开发依赖于各种动物模型,但没有普遍的标准.
- 现有的模型在设计,质量和道德方面的考虑上有很大差异.
研究的目的:
- 系统地审查和评估用于莱什曼病药物开发的动物模型的设计,质量和限制.
- 评估这些研究中对动物福利和伦理审查的关注程度.
主要方法:
- 按照PRISMA指南对2000年以后出版的文献进行系统审查.
- 使用SYRCLE工具进行偏差风险评估.
- 分析了203篇论文,描述了216项动物实验.
主要成果:
- 鼠标和仓鼠是最常见的模型,研究缺乏正式的样本大小分析.
- 实验性感染主要使用*L. amazonensis*或*L. major*的前性感染阶段.
- 显著的大多数研究显示出未知或高偏差风险,对动物福利和3Rs (替代,减少,改进) 的考虑不足.
结论:
- 对于莱什曼病药物开发的动物实验通常设计不佳,缺乏伦理审查,并且含有无法复制的信息.
- 有必要改善研究设计,报告标准,并将包括3R在内的动物福利考虑纳入研究协议.


