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Updated: Jul 29, 2025
08:09
A Doxorubicin-induced Cardiomyopathy Model in Adult Zebrafish
Published on: June 7, 2018
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在老鼠中,通过抗氧化和炎症途径通过辛格对Trastuzumab介导的心脏毒性及其预防性干预
Gyas Khan1, Mohammad Firoz Alam1, Saeed Alshahrani1
1Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Jazan University, Jazan 45142, Saudi Arabia.
Journal of personalized medicine
|May 27, 2023
概括
辛格龙通过降低心脏生物标志物和炎症来保护老鼠免受特拉斯图祖马布诱导的心脏毒性. 这项研究强调了辛格罗的作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 特拉斯图祖马布 (TZB) 是一种重要的癌症治疗药物,但具有心脏毒性风险.
- 了解和减轻TZB诱导的心脏毒性对于患者安全至关重要.
研究的目的:
- 在大鼠模型中研究辛格龙对TZB介导心脏毒性的心脏保护作用.
- 评估与TZB治疗和辛格龙干预相关的生化和组织病理变化.
主要方法:
- 鼠被分为五组:对照组,TZB诱导的心脏毒性,和TZB与不同剂量的辛格龙治疗前.
- 测量了心脏生物标志物 (AST,CK-MB,LDH),氧化应激标志物 (LPO,GSH),抗氧化酶活性 (GPx,GR,GST,CAT,SOD) 和炎症细胞因子 (IL-2,TNF-α).
- 进行了心脏组织的组织病理学检查.
主要成果:
- TZB治疗显著增加了心脏生物标志物和脂质过氧化,同时降低了谷氨和抗氧化酶水平.
- 辛格龙治疗前的剂量取决于这些变化,恢复生物化学参数到正常水平.
- TZB的使用增加了炎症性细胞因子,这些细胞因子通过辛格预治疗得到正常化,并得到了基因病理学发现的支持.
结论:
- 辛格龙在老鼠中表现出显著的心脏保护作用,可以对特拉斯图祖马布诱导的心脏毒性产生影响.
- 辛格龙通过减少氧化应激和炎症来减轻TZB心脏毒性,提供一种潜在的治疗策略.
