作为抗癌标的阿里碳化合物受体:十年奥德赛的概述
Hamza Hanieh1,2, Mohammad Bani Ismail1, Manal A Alfwuaires3
1Basic Medical Sciences Department, Faculty of Medicine, Aqaba Medical Sciences University, Aqaba 77110, Jordan.
亚利碳化合物受体 (AhR) 配体显示出作为抗癌剂的前景,agonists和antagonists都显示出治疗潜力. 最近的研究突出了AhRR的重点.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 基碳化合物受体 (AhR) 是一种转录因子,传统上与异生物代谢有关.
- 在正常和恶性细胞中,AhR通过正规和非正规途径调节复杂的转录过程.
- 包括agonists和antagonists在内的AhR配体正在研究它们的抗癌作用.
研究的目的:
- 从2012年到2023年初,审查阿里碳化合物受体 (AhR) 癌症研究的进展.
- 总结各种AhR配体的治疗潜力,重点关注外源化合物.
- 探索涉及AhR信号的近期免疫治疗策略.
主要方法:
- 从2012年到2023年初的出版物的文献综述.
- 在癌症模型中评估AhR配体 (agonists和antagonists) 的研究分析.
- 综合关于AhR在瘤微环境和免疫疗法中的作用的发现.
主要成果:
- 外源的AhR激动剂在各种癌症类型中显示出显著的抗癌潜力.
- 反对性的配体也显示出抑制AhR活动的治疗潜力.
- AhR配体的疗效是细胞和组织特异性的,具有可变的抗癌或促进癌症的效果.
- 联体介导的AhR调制正在成为癌症免疫治疗的战略.
结论:
- 酸受体 (AhR) 是癌症治疗的有前途的分子标.
- 无论是激进的还是对抗的AhR配体都提供了治疗途径.
- 特别是在瘤微环境中的AhR信号调制是新型免疫治疗方法的关键.
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