酸可挽救小鼠胰腺细胞和组织中铁引起的损伤
Tugba Kose1, Paul A Sharp1, Gladys O Latunde-Dada1
1Department of Nutritional Sciences, School of Life Course and Population Sciences, King's College London, Franklin-Wilkins-Building, 150 Stamford Street, London SE1 9NH, UK.
Molecules (Basel, Switzerland)
|May 27, 2023
概括
费鲁酸 (FA) 和其代谢物 (FAS) 通过增强细胞活力和激活抗氧化途径,防止铁引起的氧化应激. 这些天然化合物为预防与过量的铁相关的代谢障碍提供了有希望的策略.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 代谢健康 代谢健康
背景情况:
- 过量的铁通过芬顿反应产生活性氧物种 (ROS),导致氧化应激.
- 氧化应激会导致代谢综合征,如失脂症,高血压和2型糖尿病 (T2D).
- 正在探索天然抗氧化剂,以减轻铁引起的氧化损伤.
研究的目的:
- 研究ferulic acid (FA) 和ferulic acid 4-O-sulfate二盐 (FAS) 对铁引起的氧化应激的保护作用.
- 检查FA和FAS对胰腺细胞 (MIN6) 和小鼠胰腺的影响.
- 为了阐明底层的抗氧化剂激活机制.
主要方法:
- 在MIN6细胞中使用铁酸 (FAC) 和8-基 (8HQ) 诱导的铁过载.
- 在BALB/c小鼠中使用铁甲 (ID) 诱导的铁过载.
- 试验包括细胞活性的MTT,ROS的H2DCF,铁的ICP-MS,以及谷氨,SOD,脂质过氧化和mRNA表达的套件.
主要成果:
- 在铁过载的MIN6细胞中,FA和FAS增强了细胞活力,这取决于剂量.
- 用FA或FAS治疗降低了ROS水平,降低了谷氨酸耗尽,并在暴露于铁的细胞中降低了脂质过氧化.
- 在小鼠胰腺中,FA和FAS治疗增加了Nrf2基因水平和下游抗氧化基因 (HO-1,NQO1,GCLC,GPX4).
结论:
- 酸 (FA) 和其代谢物 (FAS) 显示出对铁引起的氧化损伤有显著的保护作用.
- 这些酸激活Nrf2抗氧化途径,升调关键的抗氧化基因.
- FA和FAS显示出与铁过载和氧化应激相关的条件的治疗剂的潜力.
