追踪双特异性抗体诱导的T细胞贩运使用露西法酶转的人类T细胞
Madelyn Espinosa-Cotton1, Hong-Fen Guo1, Nai-Kong V Cheung2
1Department of Pediatrics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
Journal of visualized experiments : JoVE
|May 29, 2023
概括
使用光酶在体内跟踪T细胞允许研究人员评估T细胞参与双特异抗体 (T-BsAb) 治疗的疗效. 这种方法量化了T细胞对瘤的指导,改善了固体瘤治疗研究.
科学领域:
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 参与T细胞的双特异性抗体 (T-BsAbs) 在固体瘤中表现有前途.
- 对T细胞的瘤定位是T-BsAb疗效的关键挑战.
- 目前评估T细胞透的方法往往是侵入性的和耗时的.
研究的目的:
- 开发一种非侵入性方法,在T-BsAb治疗期间在体内跟踪T细胞.
- 量化评估T-BsAbs转向T细胞到固体瘤的能力.
- 为了将T细胞在瘤中的持久性与抗瘤功效相关联.
主要方法:
- 活化的人类T细胞被用光酶转化为体内追踪.
- 在T-BsAb治疗期间,对T细胞贩运和瘤透进行了纵向监测.
- 对抗瘤疗效进行了定量评估,并与T细胞持久性相关.
主要成果:
- 露西法酶记者系统使T细胞的非侵入性,体内追踪成为可能.
- 在多个时间点实现了对T细胞向瘤指向的定量评估.
- 该方法允许T细胞持久性与治疗结果的相关性.
结论:
- 这种新的方法可以在T-BsAb治疗期间对T细胞贩运进行体内评估.
- 它克服了传统组织学评估的局限性,减少了动物牺牲.
- 该方法支持优化T-BsAb设计和结合疗法,用于固体瘤.
