可注射的莱昂氨纳米晶装载微球用于长期高脂血症管理
Zhiling Song1, Shiyu Meng1, Zhuang Tang1
1School of Pharmacy and State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Macau University of Science and Technology, Macao 999078, China. yzzhu@must.edu.mo.
Biomaterials science
|May 30, 2023
概括
这项研究开发了一种新型的持续释放药物递送平台,使用氨酸 (Leo) 纳米晶体封装在聚 (乳酸-同-甘油酸) 微球 (Leo-nano@MP) 中,用于高脂血症管理. 与每天服用莱昂诺林相比,新配方显示出更好的疗效和更低的剂量频率.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 超脂血症是一种脂质代谢障碍,需要持续服用药物.
- 来自Herba leonuri的狮子 (Leo) 显示了管理脂质配置文件的潜力.
- 目前的治疗需要每天服用,这会影响患者的遵守.
研究的目的:
- 开发和评估一种新的持续释放药物输送系统,用于莱昂林 (Leo) 治疗高脂血症.
- 为了封装莱昂氨酸纳米晶体 (Leo-nano) 成为多 (乳酸-co-甘油酸) 微球 (Leo-nano@MP).
- 评估Leo-nano@MP平台的体外和体内疗效,释放动力学和生物安全性.
主要方法:
- 经过修改的固体-在-油-在-水 (S/O/W) 双乳液-溶剂乳液技术被用于制造Leo-nano@MP.
- 在20天内确定了体外药物加载,封装效率和释放动力学.
- 在体内研究中,对高脂肪饮食诱导的超脂血症大鼠进行皮下注射,将Leo-nano@MP与免费的Leo进行比较.
主要成果:
- 最佳的Leo-nano@MP配方实现了高药物负载 (19.90%) 和封装效率 (79.62%).
- 在20天内,体外释放跟随第一阶动力学,表明持续释放.
- 在体内,Leo-nano@MP显著改善了脂质特征,并减少了每两周注射一次的肝/损伤,表现优于每天免费的Leo.
- 在主要器官或注射部位没有观察到任何不良影响.
结论:
- 狮子-nano@MP代表了一个有前途的持续释放平台,用于高脂血症管理.
- 这种新型配方提供了增强的治疗疗效和减少的施用频率.
- 开发的微球系统显示出良好的生物安全性和临床应用的潜力.


