类似的甲状腺功能低下和败血症循环mRNA表达可能作为非甲状腺疾病综合征的生物标志物有用:试点研究
Robson José de Almeida1, Andréa Harumy de Lima Hirata1, Luiz Antônio de Jesus Rocha1,2
1Laboratório de Inovação Molecular e Biotecnologia, Programa de Pós-graduação em Medicina, Universidade Nove de Julho (Uninove), São Paulo, SP, Brasil.
Archives of endocrinology and metabolism
|May 30, 2023
概括
甲状腺功能低下的基因表达模式与非甲状腺疾病综合征 (NTIS) 有相似之处. 特定的线粒体基因,如ROMO1,SLIRP和TIMM8B,可能作为儿童败血症结果的生物标志物.
科学领域:
- 基因组学和分子生物学
- 关键护理医学 关键护理医学
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 非甲状腺疾病综合征 (NTIS) 存在诊断方面的挑战.
- 甲状腺功能低下症和NTIS之间的基因表达相似性表明潜在的共享途径.
- 确定NTIS可靠的生物标志物对于患者管理至关重要.
研究的目的:
- 为了比较甲状腺功能低下症中的基因表达模式,作为NTIS的模型.
- 确定潜在的生物标志物,以区分败血症幸存者和非幸存者.
- 为了评估特定的线粒体基因作为儿科败血症的预测标记.
主要方法:
- 离子质子系统下一代测序被用来生成甲状腺功能低下症转录组.
- 差异表达基因 (DEGs) 在来自GEO2.2.的成人和儿科败血症数据集中被确定.
- 进行了接收器操作特征 (ROC) 曲线分析,考克斯回归和卡普兰-梅尔分析.
主要成果:
- 在甲状腺功能低下的DEG和败血症DEG之间观察到显著的重叠 (70.42%的幸存者,61.94%的非幸存者).
- 确定了几种线粒体基因 (mitGenes),其中95个与败血症幸存者和88个与非幸存者有关.
- 米特基因BLOC1S1,ROMO1,SLIRP和TIMM8B证明了区分败血症幸存者与非幸存者的能力.
结论:
- 甲状腺功能低下的基因表达特征与败血症有共同点,支持其作为NTIS模型的使用.
- 特定的线粒体基因,包括ROMO1,SLIRP和TIMM8B,显示出作为败血症预测生物标志物的潜力.
- ROMO1,SLIRP和TIMM8B被确定为儿童败血症结果的有希望的预测生物标志物.
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