在Li Fraumeni综合征中具有同步EGFR突变的NSCLC:一个病例报告
Jennifer A Marks1, Stephen V Liu1
1Division of Hematology and Oncology, Georgetown University, Washington, District of Columbia.
JTO clinical and research reports
|May 30, 2023
概括
李弗劳梅尼综合征 (LFS) 患者与同步EGFR外原体19删除和外原体20插入NSCLC存在独特的挑战. 奥西默蒂尼布受益于19号外因子的删除,而20号外因子的插入需要手术.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 胸部外科手术 胸部外科手术
背景情况:
- 李弗劳梅尼综合征 (LFS) 是一种罕见的遗传性疾病,与各种癌症的高风险有关.
- 非小细胞肺癌 (NSCLC) 可以在LFS患者中出现,有时具有复杂的遗传变异.
- 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变是NSCLC的常见驱动因素.


