在新生儿听力查后对先天性听力损失的分析
Gill Verstappen1, Ina Foulon1, Kelsey Van den Houte1
1Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Universitair Ziekenhuis Brussel, Vrije Universiteit Brussel, Health Campus, Brussels, Belgium.
Frontiers in pediatrics
|May 31, 2023
概括
新生儿听力查识别永久性听力损失的婴儿,遗传原因和解剖异常是最常见的病因. 在过去的21年里,先进的技术改善了病因学诊断.
科学领域:
- 儿科 儿科 儿科
- 听力学 听力学是指听力学.
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 新生儿听力查对于早期发现先天性听力损失至关重要.
- 及时的病因检查对于及时和适当地治疗已确认的听力损失至关重要.
- 了解病因和风险因素有助于管理新生儿永久性听力损失.
研究的目的:
- 评估永久性听力损失的婴儿的病因,风险因素和听力结果.
- 评估21年新生儿听力查设备的有效性和后果.
- 分析病因诊断协议的演变.
主要方法:
- 对新生儿听力查推的回顾性队列分析.
- 证实听力损失的婴儿的病因检查.
- 对21年期间的查计划数据的分析.
主要成果:
- 在545个转诊中,362人确诊听力损失,133人被诊断为永久性听力损失.
- 感官神经听力损失 (中度至严重) 主要,双边病例的遗传原因和单边病例的解剖异常.
- 听力损失的家族病史是一个显著的风险因素.
结论:
- 新生儿听力查产生高错误阳性率,但对于识别听力损失至关重要.
- 遗传原因和解剖学异常是关键病因,随着时间的推移,诊断能力得到改善.
- 尽管进行了广泛的调查,但部分听力损失病因仍未知.
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