在糖尿病大鼠中对 cefpodoxime proxetil 的药理动力学评估
Garima Mittal1, Priyanka Jakhar2, Anasuya Patel3
1Department of Pharmacy, Panipat Institute of Engineering and Technology, Panipat, Haryana India.
Journal of diabetes and metabolic disorders
|May 31, 2023
概括
糖尿病在大鼠中显著降低了塞福多西姆的水平,原因是脏清除增加,影响了抗生素的有效性. 需要进一步的临床试验来确认糖尿病患者的这些药理动力学变化.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药理动力学 药理动力学
- 药物新陈代谢 药物新陈代谢
背景情况:
- 由于多器官功能障碍,糖尿病会改变药物的药理动力学.
- 了解这些变化对于优化糖尿病患者抗生素治疗至关重要.
研究的目的:
- 为了研究糖尿病对广泛使用的口服抗生素 cefpodoxime 药理学的影响.
- 评估在糖尿病大鼠中塞福多西姆吸收,分布,新陈代谢和分泌的变化.
主要方法:
- 在正常和糖尿病大鼠口服和静脉注射后,确定了 cefpodoxime 的药物动力学概况.
- 实地进行了肠道透性和体外血清蛋白结合性研究.
- 在大鼠中使用了链毒素诱导的糖尿病模型.
主要成果:
- 糖尿病大鼠通过这两种途径显著降低了塞福多西姆Cmax和AUC,这归因于清除的增加.
- 在糖尿病大鼠中, cefpodoxime 的肠道透性和血清蛋白结合性保持不变.
- 尽管药理动力学发生了变化,但Tmax没有变化表明口服吸收正常.
结论:
- 糖尿病显著降低了大鼠的塞福多西姆血暴露,主要是由于清的增加.
- 改变肠道透性或与蛋白质结合并不能解释糖尿病大鼠中降低的 cefpodoxime 水平.
- 需要进行临床研究来验证糖尿病患者的这些发现.
