丹古伊 - 沙约 - 桑通过调节微质极化通过Trem2在BV2细胞中促进粉样β清除

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病,治疗选择有限.
• 在肌肉细胞-2 (TREM2) 上表达的触发受体 (TREM2) 中的突变是AD的重要危险因素,损害了微质功能并促进了粉样β (Aβ) 聚合.
• 传统中医 (TCM) 配方Danggui-Shaoyao-San (DSS) 显示出缓解AD症状的潜力,但其机制尚不清楚.

研究的目的:

• 为了研究DSS对AD的神经保护作用.
• 阐明AD病原体中DSS的潜在机制,重点关注微质极化和TREM2表达.

主要方法:

• 在体外研究中,使用用脂多糖 (LPS) 或介质蛋白 (IL) -4治疗的BV2微质细胞进行了实验.
• 评估TREM2在微质偏向 (M1/M2表型) 中的作用,使用lentiviral载体和siRNA.
• 通过流式细胞计量评估Aβ-scavenging能力,并通过西部抹杀和RT-qPCR对TREM2和M1/M2标记物的分析.

主要成果:

• 在实验室中,DSS表现出抗炎和神经保护性质.
• TREM2促进了从M1转向M2微质表型的转变,增强了Aβ清除.
• 通过对TREM2表达的上调调节,DSS治疗通过促进M1到M2微质极化来增加Aβ清理能力.

结论:

• 在阿尔茨海默氏症模型中,DSS促进了Aβ清除.
• 该机制涉及DSS诱导的TREM2表达的上调,调节微质偏向向Aβ清除的M2表型.