梅尔德鲁姆的酸衍生物的合成,表征和生物评估:双重活动和分子对接研究
Syed Nasir Abbas Bukhari1, Mohamed Abdelwahab Abdelgawad1, Naveed Ahmed2
1Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Jouf University, Sakaka 72388, Al Jouf, Saudi Arabia.
新型梅尔德鲁姆的酸衍生物显示出强大的抗微生物和抗癌性质. 代基替代化合物3i对大肠杆菌和各种癌症细胞系表现出显著的活性,具有有希望的分子对接结果.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 有机合成 有机合成
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 梅尔德鲁姆的酸衍生物是药物发现中的多功能支架.
- 香酸衍生物具有已知的生物活性.
- 需要新的抗微生物和抗癌药物.
研究的目的:
- 为了合成新的瓦尼利丁Meldrum的酸衍生物.
- 评估它们的抗微生物和抗癌活性.
- 研究结构-活性关系和分子相互作用.
主要方法:
- 合成了八种新的梅尔德鲁姆的酸衍生物.
- 针对大肠杆菌的抗微生物测定.
- 对HeLa,A549和LS174细胞系进行抗癌检测.
- 分子对接研究. 分子对接研究.
主要成果:
- 三种衍生品显示出显著的生物活性.
- O-基替代化合物显示出比O-基更强的活性.
- 化合物3i对大肠杆菌 (MIC = 12.4 μM) 和癌细胞系 (HeLa,A549,LS174) 显示出强烈的活性.
- 化合物3i对HeLa细胞的选择性指数为4.8.
- 分子对接揭示了强大的结合亲和力与DNA,大肠杆菌Gyrase B和topoisomerase II beta.
- 标示3i的共价对接作为Lys和Ser残留物的迈克尔受体.
结论:
- 新型瓦尼利丁梅尔德鲁姆的酸衍生物具有有前途的抗微生物和抗癌潜力.
- 代基替代衍生物3i是一种用于进一步开发的化合物.
- 分子对接提供了对作用机制的洞察.
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