在技术开发的早期阶段支持药物坚持的健康应用程序的评估标准 - 范围审查
Anja Niemann1, Theresa Hüer1, Anja Neumann1
1Institute for Health Care Management and Research, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.
German medical science : GMS e-journal
|June 1, 2023
概括
本研究确定了评估药物应用程序的关键标准,这对于确保质量和患者安全至关重要. 这些发现为开发和选择可靠的药物管理数字健康工具提供了指导.
科学领域:
- 数字健康数字健康
- 医疗信息学 医疗信息学
- 药物管理 药物管理
背景情况:
- 医疗应用程序的普及,特别是用于药物管理,为提供者和患者在质量评估方面提出了挑战.
- 现有的健康应用程序评估框架往往是通用的,缺乏与药物相关的应用程序的具体性.
- 德国的数字医疗法 (DVG) 建立了法定医疗保险 (SHI) 覆盖的框架,强调需要明确的质量标准.
研究的目的:
- 系统地审查和综合有关药物管理应用程序的具体评估标准的国际证据.
- 为制造商提供从一开始就开发高质量的药物应用程序的指导.
- 为服务提供者和患者在选择适当和有效的药物时提供信息.
主要方法:
- 使用PubMed和EMBASE (2007年起) 的系统搜索进行了范围审查.
- 额外的搜索包括包含的文章和利益相关者的网站的参考列表.
- 包括的出版物集中在支持药物摄入的基于智能手机的应用程序上,并对评估标准进行了定性分析,根据DVG和DiGAV框架进行分类.
主要成果:
- 总共有17项研究符合纳入标准,导致开发一个全面的标准目录.
- 关键的评估领域包括患者导向 (数据保护,用户友好),质量/核心功能 (提醒,自我监控,药物信息,行为改变动机,安全) 和互操作性.
- "行为改变的动机"子类别被确定为药物应用程序中特别重要的.
结论:
- 已经确定了药物应用程序的广泛评估标准,为利益相关者提供了有价值的检查清单.
- 确定的标准与DiGAV框架在很大程度上一致,尽管在文献中积极的医疗保健影响不足.
- 未来的研究应该专注于对这些标准进行权衡,并纳入患者偏好方法,以进行更细致的评估.
