治疗后T细胞组成和空间组织的预后影响在软组织肉瘤患者中,这些患者接受了新辅助性高热放射性 (化学) 治疗
Luise Rupp1, Antonia Resag1, Vlatko Potkrajcic2
1Institute of Immunology, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität (TU) Dresden, Dresden, Germany.
Frontiers in immunology
|June 1, 2023
概括
多式疗法改变了软组织肉瘤 (STS) 中的T细胞格局. 治疗后T细胞存在率较高,特别是瘤内的CD8+T细胞,预测STS患者的无病生存率更好.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 软组织肉瘤 (STS) 是介质细胞瘤,其中远程转移限制了生存.
- 瘤免疫微环境影响STS临床结果和治疗反应.
- 现有研究强调了B细胞和三级淋巴体结构在STS的预后意义.
研究的目的:
- 调查新辅助多式疗法对STS中T细胞格局的影响.
- 分析T细胞治疗后的表型,频率和空间分布.
- 在STS患者中,将T细胞变异与无病生存率 (DFS) 相关联.
主要方法:
- 多重免疫组织化学用于分析T细胞透在未经治疗和治疗后的STS组织中.
- 染色包括CD8+细胞毒性T细胞 (CD8,4-1BB,Granzyme B,Ki67,PD-1,LAG-3) 和CD3+T辅助细胞 (CD3,T-bet,GATA3,RORγT,FoxP3,Ki67) 的标记物.
- 空间分布分析侧重于内和周T细胞区.
主要成果:
- 治疗后的组织通常显示CD3+和CD8+T细胞的频率降低.
- 内和内CD3+ T细胞和内PD-1+ CD8+ T细胞的治疗后频率较高与改善的DFS相关.
- 内和周CD8+ T细胞的高比例是长期DFS的独立预后标志物.
结论:
- 新辅助多式疗法显著调节STS中的T细胞格局.
- 治疗后的特定T细胞模式,特别是内CD8+T细胞密度和分布,与改善患者预后有关.
- 了解这些免疫调节可能会导致STS新的治疗策略.
