抗miR-93-5p治疗通过恢复周围免疫反应来延长败血症的存活时间
Mihnea P Dragomir1,2,3,4,5, Enrique Fuentes-Mattei1, Melanie Winkle6
1Department of Experimental Therapeutics, The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC), Houston, Texas, USA.
The Journal of clinical investigation
|June 1, 2023
概括
研究人员将miR-93-5p确定为败血症中的关键微RNA. 抑制miR-93-5p在败血症模型中改善了生存率,为这种致命疾病提供了潜在的新治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 败血症是死亡的主要原因,治疗选择有限.
- 了解败血症机制对于开发向疗法至关重要.
- 微RNAs (miRNAs) 正在成为败血症发病过程中的重要参与者.
研究的目的:
- 为了确定新的miRNA点,用于败血症治疗.
- 调查miR-93-5p在败血症进展和结果中的作用.
主要方法:
- 从败血症患者和对照患者的外周血液单核细胞 (PBMC) 的miRNA阵列分析.
- 在多发性败血症动物模型中的评估 (CLP诱导,病毒挑战,模型).
- 治疗性抑制miR-93-5p和评估存活率和免疫细胞种群.
主要成果:
- 在没有生存的败血症患者和中,miR-93-5p过度表达,在幸存者中下调.
- 抑制miR-93-5p可以在患有败血症的小鼠中延长生存时间,特别是老年小鼠.
- miR-93-5p抑制调节炎性单细胞和T细胞群,向像CD28.8这样的基因.
结论:
- miR-93-5p是一个有前途的治疗毒症的目标.
- 向miR-93-5p影响了先天性和适应性免疫.
- 在老年败血症患者中,治疗效益可能更明显.


