在过敏性鼻炎中,MiR-29a-3p通过直接准CTNNB1-VCL模块来促进鼻上皮质屏障功能障碍
1Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, XuanWu Hospital, Capital Medical University, No. 45, Changchun Street, Beijing 100053, PR China.
International immunopharmacology
|June 1, 2023
概括
微RNA-29a-3p (miR-29a-3p) 在过敏性鼻炎 (AR) 中被上调,准VCL和CTNNB1,以破坏鼻上皮质屏障功能. 抑制miR-29a-3p可能为AR提供新的治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 过敏性鼻炎 (AR) 涉及IgE介导的反应,导致鼻腔粘膜炎症和表皮屏障完整性受损.
- miR-29a-3p在AR病变发生中的作用及其对表皮屏障功能的影响仍然不清楚.
研究的目的:
- 为了研究miR-29a-3p在过敏性鼻炎的发病过程中的作用.
- 为了确定参与调节鼻上皮质屏障功能的miR-29a-3p的目标基因.
主要方法:
- 在AR患者和OVA诱导的AR小鼠模型中对miR-29a-3p表达的定量分析.
- 生物信息预测和双露西法酶记者测定用于验证miR-29a-3p目标基因 (VCL和CTNNB1) 的有效性.
- 使用人类鼻上皮细胞 (HNEpC) 的体外实验和在小鼠中使用miR-29a-3p对抗胺的体内研究.
主要成果:
- 在AR患者和鼻上皮细胞中,miR-29a-3p显著上调.
- VCL和CTNNB1被确定为miR-29a-3p的直接目标,对于粘附和紧密结合至关重要.
- 在体外和体内抑制miR-29a-3p部分恢复了鼻上皮质屏障功能,并减轻了小鼠的AR症状.
结论:
- miR-29a-3p针对CTNNB1和VCL,以调节鼻上皮质透性和屏障完整性.
- miR-29a-3p代表了对过敏性鼻炎治疗的潜在新型治疗标.
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