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Updated: Aug 4, 2026
12:03
In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis
Published on: December 9, 2016
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骨外尤文肉瘤的不寻常表现:报告了3例病例
M Ioannidou1, E Tsotridou1, E Samoladas2
1Children's and Adolescent's Hematology-Oncology Unit of 2nd Department of Pediatrics, Aristotle University of Thessaloniki, AHEPA University General Hospital, Thessaloniki, Greece.
Balkan journal of medical genetics : BJMG
|June 2, 2023
概括
骨外尤文瘤 (EES) 是一种罕见的软组织瘤. 这项研究详细介绍了3例儿科病例的不常见表现,显示了手术和化疗的成功结果.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 骨和软组织瘤
- 医学遗传学 医学遗传学
背景情况:
- 尤文肉瘤 (ES) 是一种骨和软组织癌症,主要影响青少年.
- 骨外尤文肉瘤 (EES) 很少见,起源于骨外,呈现方式因瘤位置而异.
- EES对化疗和放射治疗具有很高的敏感性.
研究的目的:
- 报告3名儿科患者的临床特征和治疗结果,其中EES呈异常.
- 要突出特殊治疗单位内罕见的EES病例的管理.
主要方法:
- 通过活检和光在位杂交 (FISH) 进行细胞遗传学分析来确认诊断.
- 主要治疗包括手术切除.
- 根据EURO-E.W.I.N.G协议进行辅助化疗.
主要成果:
- 所有3名患有EES的儿科患者在治疗后的1,3年和4年仍然活着.
- 在任何病人身上都没有发现瘤复发或转移的证据.
- 治疗方案在处理这些罕见的EES病例方面表现出有效性.
结论:
- 根据EURO-E.W.I.N.G协议,手术切除和辅助化疗的结合对于治疗儿科EES是有效的.
- 即使在不常见的表现中,EES也可以在儿童中获得有利的结果.
- 多学科护理对于管理像EES这样的罕见儿科恶性瘤至关重要.
