在不同组织学的大脑转移中使用 pembrolizumab:第二阶段试验结果
Priscilla K Brastianos1, Albert E Kim2,3, Anita Giobbie-Hurder4
1Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. pbrastianos@mgh.harvard.edu.
Nature medicine
|June 2, 2023
概括
布罗利祖马布在脑转移 (BM) 患者中显示出42.1%的内益率. 这种编程细胞死亡蛋白1抑制剂对精选患者提供了潜力,需要进一步的生物标志物研究.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 大脑转移 (BMs) 是一个日益增长的临床挑战,治疗选择有限.
- 肌肉瘤的发病率正在增加,需要新的治疗策略.
研究的目的:
- 评估pembrolizumab在未经治疗和复发/进展性脑转移的患者的内疗效.
- 评估本患者群体中布罗利祖马布的整体存活率和安全性.
主要方法:
- 一个单臂,开放标签,第二阶段临床试验.
- 纳入了57名患有BMs的不同组织学患者,分为未经治疗 (A队列) 和复发/进展 (B队列) 组.
- 主要终点:内益率 (完全响应,部分响应或稳定疾病).
主要成果:
- 观察到42.1%的内益率 (90% CI: 31-54%).
- 在两个队列中,平均整体存活时间为8.0个月.
- 七名患者 (12.3%) 生存时间超过2年,52%的患者经历了3级或更高的不良事件.
结论:
- 编程细胞死亡蛋白1 (PD-1) 阻断用 pembrolizumab 在脑转移的患者的一个子集中显示出潜在的益处.
- 需要进一步的研究来确定预测生物标志物,并了解耐药性机制.
- 临床试验.gov 标识符:NCT02886585.5.gov 临床试验.gov 标识符:NCT02886585.gov 临床试验.gov 临床试验.gov 临床试验.
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