有效的仿制抗原受体向CD2222的中心表位
Nicholas Paul Casey1, Clara Helena Klee1, Anne Fåne1
1Translational Research Unit, Section of Cellular Therapy, Department of Oncology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
The Journal of biological chemistry
|June 3, 2023
概括
化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法对B细胞恶性瘤具有前景. 一种新的针对CD22的CAR (IS7-CAR) 在临床前模型中显示出有效性,为CD19复发病例提供了替代方案.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法,特别是针对CD19,已经推进了B细胞恶性瘤治疗.
- 由于CD19损失导致的复发需要使用CD22等替代点.
- 针对CD22的CAR提供了一种克服CD19阴性复发的策略.
研究的目的:
- 为了比较一种基于IS7的新型抗CD22 CAR与已建立的基于m971的抗CD22 CAR的疗效.
- 评估IS7-CAR作为耐火性B细胞恶性瘤的替代治疗方法的潜力.
主要方法:
- 开发和描述IS7-CAR和m971-CAR的结构.
- 在体外评估CAR T细胞活动和特异性对抗CD22阳性标.
- 在B级急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤异种移植模型中对CAR T细胞疗效的体内评估.
主要成果:
- IS7-CAR对CD22阳性标,包括患者衍生的异种移植,表现出优异的和特异性活性.
- 虽然m971-CAR在体外杀死速度更快,但IS7-CAR在体内对淋巴瘤异种移植的控制显著.
- IS7-CAR代表了针对CD22.22的一个可行的替代方案.
结论:
- 在B细胞恶性瘤中,IS7-CAR是针对CD22的m971-CAR的有效替代品.
- 这种新型的CAR需要进一步研究治疗耐火性B细胞癌症.
- 多样化CAR T细胞点对于改善复发性B细胞恶性瘤患者的治疗结果至关重要.
