在便DNA中SDC2/ADHFE1/PPP2R5C甲基化的联合检测用于结直肠癌查
Ben Li1, Shanglong Liu1, Yuan Gao1
1Department of Gastrointestinal Surgery, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China.
Journal of cancer research and clinical oncology
|June 3, 2023
概括
通过分析便中SDC2,ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化,提升了早期结直肠癌 (CRC) 的检测. 这种非侵入性查方法显示CRC和癌前病变的高精度.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 结肠直肠癌 (CRC) 构成了重大的全球健康挑战,需要在早期和准确的诊断策略方面取得进展.
- 越来越多的CRC发病率强调迫切需要有效的查工具来改善患者的治疗结果.
- 进行了一项前性研究 (ChiCTR2100046662),以评估用于CRC检测的新型甲基化标志物.
研究的目的:
- 调查用于早期结直肠癌 (CRC) 查的便样本中联合SDC2,ADHFE1和PPP2R5C基因甲基化检测的诊断价值.
- 评估这个多基因甲基化小组的性能,与现有的查方法,如便免疫化学测试 (FIT) 相比.
- 确定这种非侵入性方法在识别CRC和癌前病变时的有用性.
主要方法:
- 便样本从被诊断患有CRC,晚期腺瘤 (AA),非晚期腺瘤 (NA),高增多性或其他息肉 (HOP) 的患者和没有疾病证据的患者 (NED) 收集.
- 使用定量甲基化特异性聚合酶链反应 (qMSP) 来测量SDC2,ADHFE1和PPP2R5C的甲基化水平.
- 使用接收器操作特征 (ROC) 曲线分析评估诊断准确性,并与FIT和血清生物标志物进行比较.
主要成果:
- 对SDC2/ADHFE1/PPP2R5C甲基化的联合检测表明CRC (阶段0-IV) 的高诊断性能,达到84.8%的灵敏度和98.0%的特异性.
- 这种甲基化面板的ROC曲线下的面积 (AUC) 为0.930,表明具有很好的分辨能力.
- 这种基于甲基化的方法在诊断结直肠癌各个阶段时,优于FIT和血清瘤生物标志物.
结论:
- 从CRC患者的便DNA中观察到SDC2,ADHFE1和PPPP2R5C的甲基化水平显著升高.
- 这三种基因甲基化标记物的综合分析为早期查结直肠癌提供了一个有希望的非侵入性诊断策略.
- 这种方法具有有效查CRC和癌前病变的潜力,为早期检测和干预提供了宝贵的工具.
