在高血压患者中,AT1R基因的rs389566多态性有助于MACCEs
Jun-Yi Luo1,2, Guo-Li Du1,3, Yang-Min Hao3
1State Key Laboratory of Pathogenesis, Prevention and Treatment of High Incidence Diseases in Central Asia, Urumqi, China.
在高血压患者中,AT1R基因rs389566 TT基因型与较高心血管和脑血管重大不良事件 (MACCEs) 风险有关. 这一发现凸显了针对这种遗传倾向的个体需要有针对性的预防策略.
科学领域:
- 心血管遗传学 心血管遗传学
- 高血压研究 高血压研究
- 药物基因组学 药物基因组学
背景情况:
- 高血压是心血管和脑血管事件的主要危险因素.
- 遗传多态性,例如在血管激素II受体1型 (AT1R) 基因中,可能会影响个体对这些事件的易感性.
- 了解这些关联可以帮助个性化风险评估和管理.
研究的目的:
- 调查AT1R基因多态化与主要心血管和脑血管不良事件 (MACCEs) 之间的关联.
- 为了评估新疆高血压患者的这种关联,有或没有冠状动脉疾病 (CAD).
主要方法:
- 在374名CAD患者和341名非CAD高血压患者中,使用SNPscanTM类型分析对AT1R基因多态的基因定型.
- 后续评估以记录MACCEs.
- 卡普兰-梅尔曲线和考克斯生存分析以确定关联.
主要成果:
- AT1R基因rs389566的多态性与MACCEs有显著的关联.
- 与AA + AT基因型 (24.8%,P=0.033) 相比,rs389566的TT基因型显示MACCE的可能性更高 (75.2%).
- 老年 (OR=1.028) 和rs389566 TT基因型 (OR=1.770) 被确定为MACCEs的独立风险因素.
结论:
- AT1R基因rs389566 TT基因型可能使高血压患者易患MACCEs.
- 在患有CAD的高血压患者中,特别是在患有rs389566 TT基因型的老年人中,应特别注意预防MACCE.
- 改变生活方式,控制血压以及对遗传风险因素的认识对于减少MACCE至关重要.
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