免疫组织化学和分子方法在检测胃癌中微卫星不稳定的表现:一个多中心研究
Diogo Sousa Marques1, Irene Gullo1,2,3, Luís Mascarenhas-Lemos4,5,6
1Faculty of Medicine of the University of Porto (FMUP), Porto, Portugal.
概括
针对不匹配修复 (MMR) 蛋白的免疫组织化学 (IHC) 是检测胃癌 (GC) 中微卫星不稳定性 (MSI) 的最佳方法. 单独MLH1 IHC是一个有价值的初步查选项,而Idylla在不确定的情况下有所帮助.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 微卫星不稳定性 (MSI) 是胃癌 (GC) 中的一个关键预后生物标志物.
- 传统上,MSI检测涉及针对不匹配修复 (MMR) 蛋白或聚合酶链反应 (PCR) 的免疫组织化学 (IHC).
- 伊迪拉TMMSI试验提供了一个潜在的替代方案,但需要在GC中进行验证.
研究的目的:
- 评估IHC和IdyllaTM MSI测试的准确性,以检测胃癌中的MSI状态.
- 将这些方法与黄金标准的五合体PCR面板 (PPP) 进行比较.
- 评估单独使用MLH1 IHC作为选工具的有用性.
主要方法:
- 分析了140个胃癌病例.
- 使用IHC (MLH1,PMS2,MSH2,MSH6),五重复PCR面板 (PPP) 和IdyllaTM评估MSI状态.
- 使用SPSS 27.0.0.进行统计分析.
主要成果:
- PPP确定了102个微卫星稳定 (MSS) 和38个MSI高的病例.
- 与PPP相比,IHC显示了100%的灵敏度和99%的特异性.
- 伊迪拉TM显示了94.7%的灵敏度和100%的特异性;单独MLH1 IHC具有97.4%的灵敏度和98.0%的特异性.
结论:
- 针对MMR蛋白的IHC是GC中MSI的最佳查工具.
- 当资源有限时,孤立的MLH1 IHC是初步查的一个有价值的选择.
- 伊迪拉TM可以识别MMR损失的罕见MSS病例,并解决不确定的结果.
