关于VEGF多形态与早产儿视网膜病变的联系
Xiao Chun Ling1, Eugene Yu-Chuan Kang1,2, Kuan-Jen Chen1,2
1Department of Ophthalmology, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou, Taoyuan, Taiwan.
Investigative ophthalmology & visual science
|June 5, 2023
概括
血管内皮生长因子 (VEGF) 基因变异影响过早性视网膜病变 (ROP) 风险,特别是在女婴中. 特定的VEGF多态可能预测ROP的严重程度或提供对它的保护.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 眼科医生 眼科 眼科
- 新生儿科学 新生儿科学
背景情况:
- 早产视网膜病变 (ROP) 是早产婴儿视力损伤的重要原因之一.
- 遗传因素,包括血管内皮生长因子 (VEGF) 的多态性,都与ROP的发展有关.
- 了解这些遗传关联可以帮助风险分层和管理ROP.
研究的目的:
- 研究血管内皮生长因子 (VEGF) 基因多态化与早产视网膜病变 (ROP) 的风险和严重程度之间的关联.
- 探索特定的VEGF单核酸多态 (SNPs) 与早产婴儿的ROP易感性和临床特征的相关性.
主要方法:
- 分析了2009年至2018年间出生过早婴儿的队列.
- 实时聚合酶连锁反应 (PCR) 用于在VEGF基因中对五种单核酸多态 (SNP) 进行基因定型.
- 采用多变量逻辑回归模型来评估VEGF多态和ROP结果之间的关系.
主要成果:
- 在ROP的女性婴儿中,特定的VEGF rs3025035基因型与严重ROP的显著更高风险有关.
- 在女性婴儿中,VEGF rs3025010 C等位基因表现出对晚期ROP阶段 (≥3) 的保护作用.
- 携带VEGF rs10434 A基因基因的携带者具有死性肠球炎的风险增加和支气管肺功能失调的风险降低.
结论:
- 在男婴和女婴之间,VEGF多态表现出对ROP风险和严重性的差异性影响.
- VEGF rs3025035的T等位基因可以作为母婴ROP严重性的预测标记.
- VEGF rs3025010的C等位基因似乎能在雌性婴儿中保护他们免受严重的ROP.
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