基于肝素亲和的IL-4输送以调节巨细胞表型和内皮细胞活动在体外
Fan Zhang1, Jessica M Gluck1, Ashley C Brown2,3
1Wilson College of Textiles, North Carolina State University, Raleigh, North Carolina 27606, United States.
ACS applied materials & interfaces
|June 5, 2023
概括
释放介素-4 (IL-4) 的工程水凝成功将巨细胞转移到亲再生的M2表型,促进组织修复. 然而,这种类似M2的状态在体外并没有增强内皮细胞的功能.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 巨细胞对于伤口愈合至关重要,M1 (促炎症) 和M2 (促再生) 表型影响结果.
- M2巨细胞促进组织再生和细胞外基质重塑,使它们成为治疗策略的目标.
研究的目的:
- 设计一种能够持续释放互白素-4 (IL-4) 的凝-氨酸-甲酸盐 (GelMA-HepMA) 水凝.
- 研究IL-4释放水凝对巨细胞偏向M2表型的影响.
- 为了评估诱导的M2型巨细胞表型对内皮细胞行为 in vitro的影响.
主要方法:
- 制造甲基化凝-氨酸 (GelMA-HepMA) 水凝.
- 从水凝基质中吸收和控制释放IL-4.
- 在实验室中培养巨细胞的细胞培养用GelMA-HepMA-IL-4水凝.
- 通过分析M1和M2基因表达来评估巨细胞表型.
- 在共同培养系统中评估内皮细胞的增殖和迁移.
主要成果:
- 氨酸的甲化增强了GelMA-HepMA水凝中的IL-4保留.
- 在48小时内,GelMA-HepMA-IL-4水凝显著降低了M1的调节,并提高了M2巨细胞基因表达的调节.
- 由水凝诱导的M2类巨体表型在体外没有显著改善内皮细胞的增殖或迁移.
结论:
- 凝MA-HepMA水凝有效地传递IL-4以促进M2巨细胞的两极分化,这表明在再生医学中调节免疫反应的潜力.
- 在实现所需的M2表型的同时,对内皮细胞功能的治疗益处需要进一步研究.
- 未来的研究应该探索体内模型,以确定这种工程水凝系统的全部再生潜力.
