使用流动驱动的共同沉积和离子凝制造稳定原体微凝的微流体制造,具有对齐的微结构
Santiago O Correa1, Xiaolong Luo2,3, Christopher B Raub1,3
1Department of Biomedical Engineering, Washington DC, United States of America.
概括
研究人员开发了一种微流体方法,以创建稳定,对齐的原体水凝. 这种技术可以精确控制凝厚度和结构,从而推进芯片上的组织模型和药物输送应用.
科学领域:
- 生物材料工程 生物材料工程
- 微流体学 微流体学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 在生理学上准确的芯片上组织模型需要稳定,对齐的原体水凝.
- 目前的方法在控制微流体装置内的水凝形成和稳定性方面面临挑战.
研究的目的:
- 开发一种可控的生物制造方法,用于微流体器件中稳定,对齐的原基.
- 为了使组织和器官研究能够创建先进的芯片模型.
主要方法:
- 原酸微凝通过微流体通道中的交叉连接而形成.
- 酸盐膜控制了离子扩散,使得快速的,自我限制的凝形成.
- 凝厚度通过调整度和流速来调整.
主要成果:
- 通过平衡扩散和对流来实现控制的凝厚度 (30-200微米).
- 使用双断裂和纹理分析证明了稳定,对齐的原蛋白网络.
- 证实了尺寸依赖的右扩散,表明分子的可访问性.
结论:
- 物理化学参数精确地控制微流体中的原凝形成.
- 这种方法支持芯片上的模型,用于研究细胞外基质入侵,癌症和药物输送.


