Anzhao Wang1,2,3, Zhicheng Wei1,2,3, Haolin Yuan1,2,3
1Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, Shanghai Sixth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
FKBP5基因的遗传变异与阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的严重程度和睡眠障碍有关,特别是在男性中. 这些FKBP5单核酸多态 (SNP) 可能使个体易患睡眠障碍,特别是在REM睡眠期间.
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