来自大豆莱西丁的无有机溶剂皮佩林亲脂酶的制备和分子相互作用
Eri Amalia1, Iyan Sopyan1, Norisca Aliza Putriana1
1Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Universitas Padjadjaran, Jl. Raya Bandung-Sumedang km.21. Jatinangor, West Java, 45363, Indonesia.
Heliyon
|June 5, 2023
概括
这项研究介绍了一种无有机溶剂的亲脂酶药物递送系统,使用大豆莱西丁和胆固醇. 这种新的方法确保了稳定的亲脂质体,具有高的皮佩林封装效率,解决了安全问题.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 亲脂质体是多功能药物递送系统 (DDS),提供稳定性和广泛适用性.
- 传统的亲脂酶制剂通常涉及有机溶剂,这引发了安全问题.
- 开发无溶剂的DDS对于更安全的制药配方至关重要.
研究的目的:
- 开发一种无有机溶剂的方法来制备稳定的亲脂质体.
- 为了在亲脂质体结构中封装皮佩林.
- 为了研究皮佩林与脂质体内的脂蛋白之间的相互作用.
主要方法:
- 利用大豆莱西丁和胆固醇用于亲脂质体配方.
- 强调关键参数:混合期间的温度控制,薄膜的自我水化,以及使用辅助剂载体的喷雾干燥.
- 将0.17% (w/w) 的皮佩林纳入了亲脂质体配方.
主要成果:
- 成功制备了一种稳定,无有机溶剂的亲脂体.
- 实现了 95.58 ± 2.91% 的高封装效率,用于 piperine.
- 确定皮佩林分子与相邻的脂质形成疏水相互作用.
结论:
- 无有机溶剂的益脂体为药物输送系统的开发提供了更安全的替代方案.
- 开发的方法强调了特定过程参数对于稳定性和有效性的重要性.
- 进一步优化可以为更广泛的制药应用增强亲脂质体特征.


