掠食者受体A介导的纳米颗粒针对M1巨细胞,用于急性肝损伤
Rongping Zhang1, Shiqing Luo1, Ting Zhao1
1Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, Sichuan University, Chengdu 610041, China.
Asian journal of pharmaceutical sciences
|June 5, 2023
概括
用棕酸修饰血清白蛋白 (SchB-PSA) 纳米颗粒修饰的西桑德林B有效治疗急性肝损伤 (ALI). 这些纳米颗粒向肝脏巨细胞,减少炎症并改善ALI小鼠模型的存活率.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
背景情况:
- 由于治疗选择有限,急性肝损伤 (ALI) 的死亡率很高.
- 一种疏水化合物Schisandrin B (SchB) 显示出可能导致肝脏疾病的潜力,但面临着传递挑战.
- 棕酸修饰血清白蛋白 (PSA) 增强药物递送,并通过食尸体受体-A (SR-A) 向M1巨细胞,这是ALI的关键.
研究的目的:
- 开发和评估SchB-PSA纳米颗粒,以提高急性肝损伤的治疗疗效.
- 在体外和体内研究SchB-PSA纳米颗粒的准能力和细胞吸收.
- 在ALI模型中评估SchB-PSA纳米颗粒的抗炎和肝保护作用.
主要方法:
- 制备和描述SchB-PSA纳米粒子的方法.
- 在体外细胞毒性和细胞吸收研究中,使用LPS刺激的Raw264.7细胞.
- 在活体研究中,在ALI小鼠模型中评估肝脏积累,炎症标志物,肝硬化和生存率.
主要成果:
- 与SchB-HSA纳米颗粒相比,SchB-PSA纳米颗粒在体外显示出显著更高的细胞毒性和细胞吸收.
- PSA纳米颗粒显示在肝脏中的积累增强.
- SchB-PSA纳米粒子有效降低了NF-κB信号传递,炎症反应和肝硬化,在72小时内改善了ALI小鼠的生存率至75%.
结论:
- SchB-PSA纳米粒子代表了治疗急性肝损伤的有前途的药物输送系统.
- 通过PSA纳米颗粒对SchB的向输送提高了治疗效果,并减少了非向毒性.
- SchB-PSA纳米粒子为治疗急性肝损伤提供了一个潜在的新策略.
