患有松叶母细胞瘤的儿童在放射治疗领域的辐射诱导的desmoid瘤发展:一个案例报告

科学领域:

• 儿科瘤学 儿科瘤学
• 辐射瘤学 辐射瘤学
• 神经瘤学神经瘤学

背景情况:

• 二次性恶性瘤是罕见的,但在儿童癌症幸存者的严重并发症.
• 辐射诱导的瘤,通常在放射治疗后3年或更长时间发展,是已知的问题.
• 作为辐射诱导的二次恶性瘤,desmoid瘤异常罕见.

研究的目的:

• 报告一个极其罕见的病例,该病例发生在儿童中枢神经系统瘤治疗后的desmoid瘤中.
• 强调长期儿童癌症幸存者的二次恶性瘤警的重要性.

主要方法:

• 一个7.5岁的女孩被诊断出患有松母细胞瘤的案例介绍.
• 多模式治疗的描述,包括手术,椎间盘放射治疗和化疗 (温克里斯,西斯普拉丁,埃托).
• 在治疗后的75个月内,在腰骨区域进行二次性desmoid瘤的放射学和病理学确认.

主要成果:

• 患者在初始治疗后很长一段时间,在内外轴区域出现了desmoid瘤.
• 彻底的手术切除desmoid瘤是实现了明确的边缘.
• 患者在初级瘤后大约7年和二级瘤后7个月内保持无疾病.

结论:

• 在儿童中经过中枢神经系统瘤治疗后,与治疗相关的desmoid瘤的发展非常罕见.
• 这一案例强调了儿童癌症治疗几年后各种次要恶性瘤的潜力.
• 长期监测对于在儿童癌症幸存者中检测罕见的二次瘤至关重要.