内皮衍生FABP4构成了大部分的基础循环激素,并调节脂解驱动的胰岛素分泌
Karen E Inouye1, Kacey J Prentice1, Alexandra Lee1
1Sabri Ülker Center for Metabolic Research, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Department of Molecular Metabolism, Boston, Massachusetts, USA.
在基线,内皮细胞,而不是脂肪细胞,是循环脂肪酸结合蛋白4 (FABP4) 的主要来源. 然而,脂肪细胞在脂解过程中驱动FABP4释放,内皮对于脂解后的胰岛素分泌至关重要.
科学领域:
- 代谢性疾病研究研究.
- 内分泌学 在内分泌学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 脂肪酸结合蛋白4 (FABP4) 是一种与肥胖和代谢障碍相关的关键脂质伴侣.
- 以前,人们认为脂肪细胞是循环FABP4.4的主要生产者.
研究的目的:
- 在体内研究负责产生循环FABP4的特定细胞类型.
- 确定脂肪细胞和内皮细胞对基底和刺激FABP4水平的贡献.
- 阐明FABP4在脂解诱导的胰岛素分泌中的作用.
主要方法:
- 在脂肪细胞 (Adipo-KO),内皮细胞 (Endo-KO),骨髓细胞 (Myeloid-KO) 和全身细胞 (Total-KO) 中缺乏Fabp4的淘汰赛小鼠的产生.
- 在基底和刺激 (脂解) 条件下测量血FABP4水平.
- 在不同的淘汰模式中评估脂解诱导的胰岛素分泌.
主要成果:
- 基线血FABP4在Endo-KO小鼠中显著降低,但在Adipo-KO小鼠中没有.
- 脂肪细胞是脂解过程中FABP4增加的主要来源,而内皮细胞对这种刺激释放的贡献很小.
- 在Endo-KO小鼠中,表现出的脂解诱导胰岛素分泌,类似于在Total-KO小鼠中.
结论:
- 内皮是基本循环FABP4.4的主要来源.
- 脂肪细胞是脂解过程中FABP4释放的主要贡献者.
- 内皮FABP4对于胰岛素对脂解反应至关重要.
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