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Qinjun Yang1,2,3, Wanqiu Huang1, Dandan Yin4

  • 1Anhui University of Chinese Medicine, Hefei, China.

Frontiers in genetics
|June 7, 2023
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

在EPHX1和GSTP1的遗传变异影响慢性阻塞性肺病 (COPD) 的风险. 在亚洲和高加索人群中,特定的等位基因和基因型被确定为风险或保护因素,有助于了解COPD易感性.

关键词:
慢性肺炎的风险 慢性肺炎的风险在EPHX1中使用.这是一个GSTP1GSTP1.基因多形态的多态化这是一个元分析.

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科学领域:

  • 遗传学和环境健康
  • 呼吸系统医学 呼吸系统医学
  • 分子流行病学分子流行病学

背景情况:

  • 慢性阻塞性肺病 (COPD) 是影响数百万人的全球主要健康问题,其特点是高死亡率和发病率.
  • 对COPD易感性的遗传基础,特别是特定基因多态化的作用,需要进一步阐明.
  • 研究基因与环境的相互作用对于理解COPD的发病过程至关重要.

结论:

  • EPHX1 rs1051740 C等位基因 (亚洲人) 和CC基因型 (高加索人) 可能是COPD发展的重要风险因素.
  • 在亚洲人中,EPHX1 rs2234922 GA基因型似乎对COPD产生保护作用.
  • 某些GSTP1基因型 (GG在rs1695,TC在rs1138272) 被认为是COPD的潜在风险因素,特别是在高加索人中.