用ZnO-Chitosan纳米颗粒作为L-asparaginase固定化的有效表面而功能化的聚胺胺染体
Sudabeh Iraninasab1, Ahmad Homaei2, Elaheh Mosaddegh3
1Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science and Technology, University of Hormozgan, P.O. Box 3995, Bandar Abbas, Iran.
Applied biochemistry and biotechnology
|June 7, 2023
概括
一种新型的树状纳米载体,PAMAM-G3@ZnO-Cs,有效地加载和稳定L-阿斯巴拉金酶,由于其生物相容性和缓慢的药物释放,它对癌症治疗有希望.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 聚胺胺 (PAMAM) 树突体是多功能纳米载体.
- 酸盐和氧化纳米颗粒为药物输送提供了协同作用的特性.
- L-阿斯巴拉金酶是癌症治疗中的关键酶,但其稳定性是一个挑战.
研究的目的:
- 为了合成和描述一个新的PAMAM-G3@ZnO-Cs纳米载体L-asparaginase.
- 为了评估L-asparaginase载纳米载体的加载,释放,稳定性和抗癌疗效.
- 在人类急性淋巴细胞白血病细胞系上评估纳米载体的体外毒性.
主要方法:
- 第三代PAMAM dendrimer通过5-amino-1H-tetrazole进行了功能化.
- 氧化物纳米颗粒的酸盐附着和整合到树突腔中.
- 使用FTIR,FESEM,TEM和DLS进行表征.
- 在体外L-阿斯巴拉金酶加载,释放研究 (透析袋),酶活性测定和Jurkat细胞的细胞毒性测试.
主要成果:
- 通过表征技术证实了PAMAM-G3@ZnO-Cs纳米载体的成功合成.
- 证明了L-阿斯巴拉金酶的有效加载和持续释放.
- 在各种条件下,与自由酶相比,加载L-asparaginase的增强稳定性.
- 纳米载体显著抑制Jurkat细胞生长,表明抗癌潜力.
- 较低的Vmax和Km值对于负载的L-asparaginase表明酶动力学发生了变化.
结论:
- 合成的PAMAM-G3@ZnO-Cs纳米载体是生物相容,无毒和稳定的.
- 它有效地封装并缓慢释放L-asparaginase,增强其治疗潜力.
- 这种纳米载体在制药和医疗应用中代表了癌症治疗的有希望的平台.
