[]

Qingfeng Luo1, Jie Li1, Haiyan Xu2

  • 1Center for Medical Device Evaluation, NMPA, Beijing, 100081.

概括

本研究概述了注册一次性内注射针的技术评估要求. 它详细介绍了关键数据点,以确保产品质量和简化医疗器械批准过程.

相关概念视频