[关于注册一次性内注射针的技术评估问题]
Qingfeng Luo1, Jie Li1, Haiyan Xu2
1Center for Medical Device Evaluation, NMPA, Beijing, 100081.
概括
本研究概述了注册一次性内注射针的技术评估要求. 它详细介绍了关键数据点,以确保产品质量和简化医疗器械批准过程.
科学领域:
- 医疗器械规则 医疗器械规则
- 生物材料科学 生物材料科学
- 临床工程 临床工程 临床工程
更多相关视频
03:54A New Ex Vivo Model for the Evaluation of Endoscopic Submucosal Injection Material Performance
Published on: October 19, 2018
6.2K
07:29Author Spotlight: Development of a Standardized Acupuncture Tool Inspired by Advanced Techniques for Improved Safety and Precision
Published on: January 10, 2025
350
