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Jan Vanwelkenhuyzen1,2,3, Eva Van Bos4, Siska Van Bruwaene4

  • 1Department of Human Structure and Repair, Ghent University, Ghent, Belgium.

European urology open science
|June 9, 2023
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

转移性割耐性前列腺癌 (mCRPC) 患者的循环瘤DNA (ctDNA) 分析,这些患者接受了 lutetium-177 前列腺特异性膜抗原放射连体 (177Lu-PSMA),可以预测治疗结果. 在AR和PI3K路径的遗传变化与预后不佳有关.

关键词:
生物标志物生物标志物没有细胞的DNA.循环中的瘤DNA.液体活检液体活检177-PSMA是一种.转移性抵抗割的前列腺癌.

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科学领域:

  • 在瘤学瘤学.
  • 基因组学就是基因组学.
  • 放射性干疗法是一种放射性干疗法.

背景情况:

  • 转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 是前列腺癌的晚期阶段.
  • 乳-177前列腺特异性膜抗原无线电联体 (177Lu-PSMA) 代表了mCRPC的新治疗方法.
  • 对177Lu-PSMA治疗反应的预测生物标志物对于患者管理至关重要.

研究的目的:

  • 评估在接受177Lu-PSMA治疗的mCRPC患者中循环瘤DNA (ctDNA) 分析的预后价值.
  • 为了确定与无进展生存 (PFS) 和治疗反应相关的特定基因组变化.

主要方法:

  • 一项观察性队列研究包括57名晚期mCRPC患者,他们接受了177Lu-PSMA I&T治疗.
  • 在治疗前采集的血液样本上进行了ctDNA分析.
  • 分析了AR,PI3K通路,TP53和TMPRSS2-ERG中的基因组变化.
  • 使用卡普兰-梅尔和考克斯回归分析评估了无进展生存期 (PFS).

主要成果:

  • 中位数PFS为3.84个月.
  • 在37.5%的患者中观察到≥50%的前列腺特异性抗原反应.
  • 在84.8%的分析患者中检测到ctDNA,较高的ctDNA水平与较短的PFS相关.
  • 在AR基因 (HR 9.74) 中的基因组结构重组和PI3K通路 (HR 3.58) 中的改变独立地与预后不佳有关.

结论:

  • 在使用177Lu-PSMA治疗的mCRPC患者中,ctDNA分析具有预后价值.
  • 特定的基因组变化,特别是在AR基因和PI3K通路中,预测不利的结果.
  • 生物标志物驱动试验的前性验证是有必要的,以证实这些发现.