奥林克蛋白质组学分析平台揭示了自闭症谱系障碍中的非侵入性炎症相关蛋白质生物标志物

科学领域:

• 生物标志物 生物标志物
• 神经科学是一个神经科学.
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 自闭症谱系障碍 (ASD) 诊断目前依赖于行为表型,因为缺乏验证的生物标志物.
• 有人提出ASD和炎症之间的潜在联系,但确切的关系仍然不清楚.
• 识别可靠的生物标志物对于早期和准确的ASD诊断至关重要.

研究的目的:

• 为了确定自闭症谱系障碍 (ASD) 的新型循环炎症生物标志物.
• 调查炎症与ASD之间的关联.
• 探索在ASD中发现的蛋白质的诊断潜力.

主要方法:

• 奥林克蛋白质组学被用来比较健康儿童 (HC) 和患有自闭症儿童的与炎症相关的血蛋白质.
• 通过使用接收器操作特征曲线 (AUCs) 识别和分析差异表达蛋白 (DEPs) 以获得诊断准确性.
• 进行了功能丰富分析 (基因本体学,KEGG) 和与临床特征相关的相关性测试.

主要成果:

• 与HC组相比,在ASD组中,13种蛋白质的调节显著上升.
• STAMBP,ST1A1,SIRT2和MMP-10显示出良好的诊断准确性 (AUCs~0.70-0.72). 没有任何疾病.
• 组合蛋白质面板提高了分类性能,DEP丰富了免疫和炎症途径. STAMBP和SIRT2的相互作用非常显著 (R=0.97).
• 一些DEP,包括AXIN1,SIRT2和STAMBP,与年龄和平价正相关,表明这些是ASD潜在的炎症相关临床因素.

结论:

• 炎症在ASD的病理生理学中起着重要作用.
• 鉴定出高调节的炎症蛋白质作为潜在的ASD早期诊断生物标志物具有前途.
• 对这些生物标志物的进一步研究可能会导致改善自闭症谱系障碍的诊断策略.