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Updated: Jul 27, 2025
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
低色变化捐赠-接受器NIR-II染料用于高效瘤成像.
Jiafeng Li1,2, Aiyan Ji1, Meiling Lei1,3
1Molecular Imaging Center, State Key Laboratory of Chemical Biology, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, P.R. China.
研究人员为第二次近红外窗 (NIR-II) 成像开发了更小的,减少的π结合的供体-接受体 (D-A) 染料. 这些DA染料在血管,淋巴排水和瘤成像方面表现出色,为生物医学应用提供了有前途的替代方案.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 有机化学 有机化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 目前的第二近红外窗 (NIR-II) 染料通常具有较大的分子量,并且由于延长的π合,具有较差的可药性.
- 降低π合通常与蓝移光谱和降低成像质量有关,限制了对较小的NIR-II染料的研究.
研究的目的:
- 为了研究较小的NIR-II染料的潜力,减少π合系统.
- 开发基于D-A的新型NIR-II光体,以改善生物医学成像的特性.
主要方法:
- 一个减少的π合供体-接受体 (D-A) 探针的合成,TQ-1006 (Em = 1006 nm).
- 用捐赠者-接受者-捐赠者 (D-A-D) 结构对TQ-1006进行比较分析,TQT-1048 (Em = 1048 nm).
- 评估血管,淋巴排水和瘤模型的成像性能,包括RGD结合探头.
主要成果:
- 在血管和淋巴排水成像中,TQ-1006的性能与TQT-1048相当.
- 与TQT-1048.6相比,TQ-1006实现了较高的瘤与正常组织 (T/N) 比率.
- 一个RGD结合探头 (TQ-RGD) 实现了高对比度瘤成像,T/N比率≥10.
结论:
- 捐赠者-接受者 (D-A) 框架是设计有效的小分子NIR-II光体的可行策略.
- 减少D-A染料中的π合不一定会导致图像质量差,并且可以改善药物可用性.
- 这些发现支持开发下一代NIR-II染料,用于先进的生物医学成像应用.
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