控制从热挤出药物装载多烯酸矩阵中药物释放动力学的控制

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 材料工程 材料工程 材料工程

背景情况:

• 从聚合物结构中持续局部输送梅洛西卡姆对于预防损伤后炎症和生物膜形成至关重要.
• 之前的研究表明,药物含量会影响聚乙烯 (PCL) 基质中的梅洛西卡姆释放,更高的含量会通过毛孔网络形成加速释放.
• 从PCL矩阵中释放药物是扩散驱动的,但在低药物度下,可以通过液体透和较差的孔隙连接性来限制.

研究的目的:

• 调查一种替代方法来控制PCL矩阵中的梅洛西卡姆释放,独立于药物负载.
• 评估氧化 (Mg(OH) 2作为固体原体的疗效,以增强梅洛西卡姆释放动力学.
• 为了优化Mg(OH) 2含量,以实现可预测和持续的梅洛西卡姆输送.

主要方法:

• 使用热挤出方法制造PCL矩阵,含有固定30重%的梅洛克萨姆和可变的Mg (OH) 2负载 (20-50重%).
• 使用高分辨率微型计算机断层扫描 (HR μCT) 来可视化矩阵微观结构.
• 采用人工智能 (AI) 图像分析来模拟和理解梅洛西卡姆释放机制.

主要成果:

• 梅洛西卡姆的释放率与PCL矩阵中的Mg (OH) 2含量成正比.
• 具有50%重量%Mg(OH) 2的矩阵在14天内几乎完全释放了梅洛西卡姆.
• () 2的添加创造了额外的孔状网络,促进了药物的溶解和扩散.

结论:

• 氧化作为一种有效的原体,可以控制和增强PCL矩阵中的 meloxicam 释放.
• 这种多孔素添加策略提供了一种简单而通用的方法,用于调整药物释放动力学在药物排泄装置.
• 该方法适用于其他药物释放矩阵,它们面临着类似的药物释放控制挑战.