在Ccdc39小鼠模型中,早期产后微质切除显示了对大脑发育和新生儿脑发育的不良影响

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 发展生物学 发展生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 新生儿水头症涉及炎症和微质激活.
• 在Ccdc39的突变导致渐进的水头症与炎症性微质,白质,和减少髓化.
• 微质在新生儿脑部疾病 (如头症) 中的作用还没有得到充分研究.

研究的目的:

• 为了研究消去促炎性微质在新生儿水脑病上的作用.
• 为了确定通过微质切除抑制炎症是否有利于新生儿水脑性小鼠模型中的大脑发育.

主要方法:

• 每天皮下注射CSF1R抑制剂 (PLX5622) 给野生型和前期突变小鼠,从出生后的第3天到第7天.
• 用MRI估计的大脑体积和在不同产后天的免疫组织化学的比较.

主要成果:

• 在P8.8的两个组中,PLX5622成功地切除了微质.
• 更高的百分比的美形微质细胞对PLX5622治疗有抗性.
• 在prh突变体中,PLX5622治疗增加了心室积血和恶化了低血髓化,而总脑容量没有变化.
• 在WT小鼠中,髓化在P8时减少,但在P20时恢复;在P20时,微质重组恶化了突变动物的低髓化.

结论:

• 微细胞的切除会加剧新生儿水头发症中心室扩大和低髓化.
• 家庭静止的分支微质细胞在改善新生儿脑发育方面发挥着至关重要的作用.
• 需要进一步的研究来澄清微质在新生儿大脑发育中的特定作用.