在PEG 4000衍生物中包含的可纳的受控释放和细胞活力
Carolina R Inácio1, Gabriel S Nascimento1, Ana Paula M Barboza2
1Department of Chemistry, Federal University of Ouro Preto, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
Polymers
|June 10, 2023
概括
聚合物材料,如聚乙烯糖醇 (PEG) 增强药物输送. 这项研究开发了基于PEG的矩阵,用于控制可纳释放,显示了药物管理的改善,没有细胞毒性.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 聚合物材料为药物管理提供了优势,包括改善生物可用性和减少副作用.
- 控制释放系统的目的是保持药物度恒定,提高患者的服药性.
- 可纳是一种抗真菌药物,可以从受控释放中获益,以最大限度地减少不良影响.
研究的目的:
- 合成聚乙烯甘醇 (PEG) 4000衍生聚合物矩阵,用于控制可纳释放.
- 评估开发的聚合物系统的物理化学特性和药物释放动力学.
- 评估基于PEG的矩阵的细胞毒性.
主要方法:
- 合成PEG 4000及其与可纳结合的衍生物.
- 使用原子力显微镜 (AFM) 和扫描电子显微镜 (SEM) 的形态分析.
- 在pH7.3下确定泽塔潜力和体外药物释放研究.
主要成果:
- AFM和SEM揭示了药物合并后电影组织和球体形成的变化.
- 泽塔电位测量表明微粒子表面的静电电荷较低.
- 所有纳入的聚合物在pH7.3时都显示出可控的可纳释放,释放动力学遵循一阶或希古奇模型.
- PEG 4000及其衍生品没有表现出细胞毒性.
结论:
- 基于PEG 4000的聚合物矩阵对可纳的控制释放是有效的.
- 开发的材料为更安全,更有效的药物管理提供了有希望的方法.
- 这些聚合物的非细胞毒性支持它们在制药应用中的潜力.
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