循环溶性CD163作为糖尿病并发症的潜在生物标志物
Elisha Siwan1, Sarah N Parry2, Kathryn H Williams3
1Greg Brown Diabetes and Endocrine Research Laboratory, Sydney Medical School (Central), Faculty of Medicine and Health, Charles Perkin Centre, The University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
Journal of diabetes and its complications
|June 10, 2023
概括
在患有微血管并发症或晚期非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 纤维化症的糖尿病患者中,可溶性CD163 (sCD163) 含量增加. 这表明sCD163可以作为糖尿病并发症和NAFLD严重性的生物标志物.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 糖尿病与许多并发症有关,包括微血管问题和非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD).
- 确定糖尿病并发症和NAFLD严重性的可靠生物标志物对于患者管理至关重要.
- 溶性CD163 (sCD163) 是巨细胞激活的标志物,已成为各种炎症状况的潜在指标.
研究的目的:
- 研究糖尿病患者及其并发症中可溶性CD163 (sCD163) 水平的变化.
- 探索sCD163与非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的关联及其在糖尿病患者中的严重程度.
- 评估sCD163作为糖尿病相关并发症和NAFLD严重程度的生物标志物的潜力.
主要方法:
- 招募了101名糖尿病成年人的队列,并根据并发症的存在 (D+Comps) 和缺席 (D-comps) 来分类.
- 使用超声波和短暂弹性成像 (LSM) 评估肝脏肥胖和纤维化,将非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 作为主要的肝脏病理.
- 使用ELISA量化了血sCD163水平,并分析了与临床参数的相关性,如HbA1c,尿中的白蛋白-肌素比率和HDL-c.
主要成果:
- 在患有微血管并发症的糖尿病患者 (1.3倍增加) 和患有慢性病 (CKD) 的患者 (1.4倍增加) 观察到sCD163水平升高.
- 在患有并发症的患者中,sCD163与HbA1c和尿蛋白-肌素比率呈正相关性,与HDL-c呈负相关性.
- 与没有NASH纤维化 (LSM ≥10.3kPa) 患者相比,在NASH纤维化晚期患者中,sCD163的显著增加1.7倍.
结论:
- 在糖尿病患者中,高循环sCD163与微血管并发症和先进的NASH纤维化有关.
- 这些发现表明,sCD163作为特定糖尿病并发症的生物标志物具有潜在的临床实用性.
- sCD163还可以作为糖尿病患者中非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 疾病严重程度的指标.
