在HPTLC中,安德罗格拉福利德和5-甲的稳定性指标分析方法与针对癌症的网络药理学分析
Zoya Malik1,2, Rabea Parveen2,3, Sultan Zahiruddin2
1Human Genetics Laboratory, Department of Biosciences, Jamia Millia Islamia, New Delhi-110025, India.
Combinatorial chemistry & high throughput screening
|June 12, 2023
概括
这项研究开发了一种经过验证的HPTLC方法,用于量化纳米配方中的抗癌化合物Andrographolide (AG) 和5-fluorouracil (FU). 分子分析表明,它们的组合通过多种机制有效地向癌症.
科学领域:
- 药理学和制药科学 药理学和制药科学
- 计算生物学 计算生物学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 草药如安德罗格拉菲斯 (Andrographis paniculata) 具有抗癌潜力,其中安德罗格拉菲利德 (AG) 是一个关键的生物活性化合物.
- 5-甲 (FU) 是一种标准化疗剂,经常用于组合疗法.
- 在纳米配方中将AG和FU结合起来,旨在增强口服吸收和生物可用性,以改善癌症治疗.
研究的目的:
- 开发和验证一种稳定性指示HPTLC方法,用于在组合纳米配方中同时量化AG和FU.
- 使用in silico对接和网络药理学研究AG和FU在癌症治疗中的分子相互作用和机制.
主要方法:
- 高性能薄层染色学 (HPTLC) 用于使用特定的移动相和紫外线检测进行分离和量化.
- 进行了in silico对接研究,以预测AG,FU和与癌症相关的蛋白质之间的结合 afinities.
- 网络药理学分析被用来阐明生物分子关系和受药物组合影响的途径.
主要成果:
- 该HPTLC方法表现出极好的线性 (r2>0.997),并根据ICH指南进行了验证,证明了其稳定性和稳定性.
- 稳定性研究表明,峰值模式发生了变化,需要仔细评估配方.
- 生物信息学和网络药理学分析显示,AG和FU通过与标蛋白和基因的相互作用,在缓解癌症方面表现出多机制性作用.
结论:
- 经过验证的HPTLC方法为在纳米配方中同时量化AG和FU提供了可靠的工具.
- 分子相互作用研究支持AG和FU组合纳米配方作为抗癌治疗策略的潜在有效性.
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