作为动脉样硬化治疗点的表观遗传修饰:聚焦DNA甲基化和非编码RNAs

科学领域:

• 心血管医学 心血管医学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 心血管疾病 (CVD) 是全球死亡的主要原因,其主要的潜在病理是动脉样硬化.
• 虽然遗传因素是已知的风险因素,但环境中获得的表观遗传变化越来越多地与动脉样硬化发展有关.
• 异常的DNA甲基化和microRNA (miRNA) 失调是与动脉样硬化相关的关键表观遗传修饰.

研究的目的:

• 探索异常DNA甲基化和miRNA表达在动脉样硬化的病因和进展中的作用.
• 讨论这些表观遗传变化的潜力,作为疾病预测的生物标志物.
• 评估针对表观遗传修饰的基于细胞的新型治疗策略,以逆转动脉样硬化进展.

主要方法:

• 关于动脉样硬化的遗传和表观遗传因素的当前文献的综述.
• 基因组广泛关联研究 (GWAS) 的分析与动脉样硬化血管疾病 (AVD) 相关的发现.
• 检查证据,将DNA甲基化和miRNA失调与AVD病变发生联系起来.

主要成果:

• 基因组广泛协会研究 (GWAS) 改善了对动脉样硬化血管疾病 (AVD) 遗传风险的个体的识别.
• 表观遗传变化,特别是DNA甲基化和改变的miRNA表达,越来越多地被认为是动脉样硬化的重要贡献者.
• 这些表观遗传变化的可逆性为开发新生物标志物和治疗干预提供了机会.

结论:

• 表观遗传修饰,包括DNA甲基化和miRNA失调,在动脉样硬化的发展和进展中起着至关重要的作用.
• 这些表观遗传因素有望成为心血管疾病的预测生物标志物.
• 向表观遗传改变为扭转动脉样硬化和改善患者结果提供了潜在的治疗途径.