与EGR2基因相关的遗传性神经病变,在症状发作时呈现双模年龄分布
Andoni Echaniz-Laguna1,2,3, Cécile Cauquil1,2, Jean-Baptiste Chanson4
1Neurology Department, APHP, CHU de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France.
早期生长反应2 (EGR2) 基因的突变导致罕见,缓慢进展的遗传性神经病变. 这项研究发现了新的EGR2突变,并描述了不同的儿童和成人发病的临床表现.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 神经学 神经学
背景情况:
- 早期生长反应2 (EGR2) 基因的突变与几个遗传性神经病变有关,包括夏科特-玛丽-图斯病 (CMT1D),先天性低髓性神经病变 (CHN1) 和德杰林-索塔斯综合征 (DSS).
- 这些遗传变化可以导致外周神经损伤的脱髓化和轴突形式.
更多相关视频
09:37A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging
Published on: July 14, 2016
07:26High-resolution Melting PCR for Complement Receptor 1 Length Polymorphism Genotyping: An Innovative Tool for Alzheimer's Disease Gene Susceptibility Assessment
Published on: July 18, 2017
相关概念视频
Genetic Lingo
Sex-linked Disorders
Pedigree Analysis
Local Anesthetics: Differential Sensitivity of Nerve Fibers
Peripheral Arterial Disease II: Clinical Manifestations and Diagnostic Evaluation
X-linked Traits
