在被诊断为COVID-19的患者中,BNT162b2和CoronaVac的有效性

科学领域:

• * 免疫学和传染病
• * 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• * * 公共卫生 公共卫生

背景情况:

• *COVID-19仍然是一个重大的全球健康挑战,需要对疫苗有效性的评估.
• *了解BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) 和CoronaVac (Sinovac) 之间的疫苗性能差异对于公共卫生战略至关重要.
• *并发症和疫苗接种情况显著影响COVID-19患者的治疗结果.

研究的目的:

• *评估BNT162b2和CoronaVac疫苗对症状或严重COVID-19的疗效.
• * 为了比较疫苗接种和未接种COVID-19患者之间的临床特征和生存率.
• * 为了确定与COVID-19患者死亡风险相关的因素.

主要方法:

• *对1463名PCR阳性COVID-19患者进行了回顾性观察研究.
• * 疫苗接种情况分析 (BNT162b2 vs. CoronaVac,接收的剂量),并发症,疾病严重程度和死亡率.
• *多变量分析以确定死亡风险因素.

主要成果:

• *未接种疫苗的患者死亡风险高1.5倍 (p=0.042).
• *严重病例 (65.3%) 的死亡率明显高于轻度至中度病例 (1%).
• *BNT162b2疫苗接种,特别是至少两剂接种,与CoronaVac.相比,死亡率降低得更明显.

结论:

• * BNT162b2和CoronaVac两种疫苗都提供了对严重COVID-19的保护,其中BNT162b2显示出更显著的死亡率降低.
• * 接种疫苗是减少COVID-19死亡率的关键因素,与管理CAD,DM,COPD,CKD和肥胖等并发症一起.
• *晚年和特定的并发病增加了COVID-19患者的死亡风险.