由一种新型的BCOR变体引起的Oculofaciocardiodental综合征
Tomoyo Yamashita1,2, Junko Hotta1,2, Yukiko Jogu1
1Department of Medical Genetics, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
眼神心脏病综合征与BCOR基因有关. 在一个具有典型综合征特征的日本女孩身上发现了一种新的de novoBCOR变异,这凸显了需要更多的案例研究的需要.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 医学遗传学 医学遗传学
- 罕见疾病 罕见疾病
背景情况:
- 眼腔心脏牙综合征 (OFCD) 是一种罕见的遗传性疾病.
- 它与BCL6核心抑制器 (BCOR) 基因的突变有关.
研究的目的:
- 在患有眼腔心脏病综合征的患者中报告一种新的BCOR基因变异.
- 为了解与BCOR相关的疾病做出贡献.
主要方法:
- 进行了基因分析,以确定致病变体.
- 记录了患者的临床特征.
主要成果:
- 在BCOR基因中发现了一种新型异质合体框架转移变异 (NM_001123385.2(BCOR):c.2326del).
- 这种变体在一个日本女孩身上出现了de novo.
- 该患者呈现出具有特征的眼腔心脏病综合征特征,包括面部异常,先天性心脏病,突触,白内障,牙异常和轻度智力障碍.
结论:
- 这一案例扩大了与眼腔心脏病综合征相关的已知BCOR变异的范围.
- 进一步积累具有BCOR变异的病例是有必要的,以更好地界定基因型-表型相关性.
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